Crossject lauréat d’un financement public de 6,9 M€
Crossject, société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire du traitement d’urgence dans la prise en charge des crises d’épilepsie basé sur l’auto-injecteur sans aiguille Zeneo, annonce avoir obtenu un financement public de 6,9 M€ dans le cadre de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030 opéré par Bpifrance pour le compte de l’État. Le projet, qui s’étend jusqu’à 2026, se compose à 60% de subventions et d’avances remboursables pour le reliquat, avec un premier versement prévu dans les prochaines semaines pour un montant de 1,7 M, un jalon de développement de 4 M€ d’euros en août 2025 et le solde à la fin du projet en 2026. Le produit pourrait générer des ventes cumulées d’environ 1Md€ d’ici 2032 pour Crossject et ses distributeurs, contribuer à la création de plus de 160 emplois sur la période 2024-2032 et soutenir les actions de Crossject pour réduire l’empreinte carbone de Zeneo adrénaline. Le projet a également reçu la labélisation du Pôle de Compétitivité PMT.
La solution médicamenteuse de Zeneo adrénaline est innovante et brevetée par Crossject repose en particulier « sur une formulation propriétaire dépourvue de sulfites, composants utilisés comme conservateur dans les produits actuels. Ces sulfites peuvent être déclencheurs d’intolérance, voire d’allergie, pouvant aller jusqu’à un choc anaphylactique, que l’on cherche pourtant à traiter. De plus, cette nouvelle solution présente des performances de conservation supérieures et devrait permettre une durée de stabilité (durée de vie du médicament) plus longue que celle des médicaments actuels, explique la société dans un communiqué. De plus, l’auto-injecteur Zeneo assure une injection simple et complète de la dose entière en quelques millisecondes, avec un volume résiduel négligeable. Cet avantage sera significatif par rapport aux systèmes avec aiguilles sur le marché. »
« Nous sommes honorés de recevoir ce soutien du plan France 2030, qui témoigne de la nature innovante de notre savoir-faire et de l’impact que nos innovations peuvent avoir sur les soins de santé, a déclaré Patrick Alexandre, président du directoire de Crossject. Ce financement permettra d’accélérer nos efforts de recherche et de développement afin d’amener Zeneo Adrénaline sur le marché et de sauver des vies dans le domaine du choc anaphylactique. » Crossject prévoit de déposer des demandes d’autorisation de mise sur le marché pour Zeneo adrénaline en 2026 auprès des autorités réglementaires en Europe et aux États-Unis.