L’EFS BFC, acteur clé du soin dans la région
Fondée à partir des travaux de deux chercheurs issus de l’EFS Bourgogne Franche-Comté, la start-up bisontine Advesya a développé un biomédicament permettant de cibler les leucémies aigues myéloïdes (LAM). Un essai clinique de phase I a été approuvé par les autorités européennes, marquant une étape cruciale dans le développement de ce traitement. La LAM est une maladie agressive de la moelle osseuse diagnostiquée chez 5.000 personnes chaque année en France. Ces patients sont actuellement traités en première intention par des chimiothérapies intensives, qui détruisent à la fois les cellules cancéreuses et les cellules saines. Une autre alternative thérapeutique est la greffe de moelle osseuse pour les patients éligibles, qui sont peu nombreux.
Cependant, à cinq ans post traitement, plus de 80 % des patients traités rechutent et se trouvent en impasse thérapeutique. Faute de traitement efficace, ce nouveau traitement par cellules CAR-T, lymphocytes T génétiquement modifiées pour cibler la molécule IL-1RAP, une molécule exprimée par les cellules leucémiques, représente un réel espoir pour les patients atteints de LAM, pouvant conduire potentiellement à une rémission durable, voire la guérison. Les deux chercheurs à l’origine du projet d’Advesya, fruit de dix ans de travail, sont les docteurs Marina Deschamps et Christophe Ferrand. Leurs travaux ont été déclarés avancée majeure de l’Inserm en 2019, et ils ont reçu le prix national 2019 de la Société française d’hématologie (SFH).