Crossject avance dans le développement de la version pédiatrique de Zepizure.
La société pharmaceutique spécialisée dans les dispositifs dédiés aux situations d’urgence fondés sur sa technologie propriétaire d’auto-injecteurs sans aiguille (Zeneo), progresse dans le développement de sa version pédiatrique (Zepizure junior). Dans le cadre du plan de développement convenu avec Barda (sécurité civile aux Étas-Unis), Crossject a réalisé une étude d’échographie clinique sur 90 adultes et enfants ainsi que des études sur ses modèles expérimentaux ex-vivo qui reconstituent la peau et les couches sous-cutanées et musculaires chez l’enfant. Ces tests ont permis de calibrer avec succès la pression à exercer par les générateurs de gaz du dispositif Zeneo pour expulser la solution médicamenteuse avec la profondeur de pénétration appropriée et ont confirmé l’adéquation du dispositif dans son mode « Junior ». En outre, des études antérieures sur les facteurs humains avaient inclus un nombre important d’enfants de plus de 8 ans et avaient démontré avec succès leur capacité à utiliser efficacement l’auto-injecteur Zeneo. « La pédiatrie est stratégique pour Crossject car nous voulons faire de Zepizure la norme de soins dès le début de la maladie chronique. Nous sommes impatients de progresser avec la FDA et d’avoir des solutions cliniques concrètes à proposer à la communauté des patients pédiatriques », mentionne Patrick Alexandre, président du directoire de Crossject.